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發布時間:2019-07-09 00:00:00

 

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技術
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技術

  • 分類:科學研究
  • 發布時間:2019-05-29 00:00:00
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概要:
概要:
詳情
1.血液腫瘤CAR-T
  波睿達生物血液腫瘤CAR-T產品探索性臨床研究已完成500多例,臨床療效優于國際。
  (1) CD19+CD22CAR-T細胞序貫療法
  首創CD19+CD22CAR-T細胞序貫療法,能分別靶向CD19與CD22,避免在單靶點CAR-T細胞治療的壓力下癌細胞產生逃避機制導致的復發,臨床療效優于國際。
  (2) 雙(CD19/CD22)CAR-T
  首個提出雙(CD19/CD22)CAR-T治療彌漫大B淋巴瘤,可以同時靶向CD19和CD22,避免腫瘤細胞逃逸。
  (3) PD1敲減的CAR-T
  搭載可以敲減PD1的shRNA,能夠降低PD1分子在CAR-T細胞表面的表達,從而降低腫瘤微環境中PD-L1對CAR-T細胞的抑制,提高CAR-T細胞的抗腫瘤效果。
 
2.病毒感染性疾病CAR-T
  波睿達生物是全球首個開展HIV CAR-T臨床試驗研究的企業,GP120 CAR-T治療感染性HIV技術已獲國家專利授權,PCT專利已進入國家階段。
  我們技術的優勢在于使用全新的CAR分子設計:
  (1) 克服早期設計的缺陷,利用能與病毒蛋白Gp120和Gp41高度特異性結合的廣譜中和抗體作為ScFv,能與目前絕大多數的HIV-1的病毒株結合,增加其臨床適應性。
  (2) 使用含有SIN(Self-inactivating)結構的慢病毒載體增加安全性的同時,改造CAR分子細胞內為雙刺激分子以其提高擴增和存活,增加臨床有效性和安全性。
病毒感染性疾病CAR-T
GP120CAR-T作用機制圖
3.實體腫瘤CAR-T
  溶瘤病毒連用CAR-T治療實體腫瘤專利進入國家實審階段。
  本技術將CAR-T細胞作為溶瘤病毒治療實體腫瘤的載體,將溶瘤病毒攜帶到實體腫瘤部位,既克服了CAR-T細胞針對實體腫瘤殺傷效果不理想的弊端,又使得溶瘤病毒不單獨暴露于體液免疫環境中,根據CAR-T細胞所針對的實體腫瘤靶點,將溶瘤病毒特異性運載并投遞到實體腫瘤部位,充分發揮溶瘤病毒的裂解癌變細胞的能力和CAR-T細胞結合殺傷靶細胞的能力。
病毒感染性疾病CAR-T
溶瘤病毒連用CAR-T治療實體腫瘤機制圖
4.通用CAR-T
  通用CAR-T專利進入國家實審階段。
  我們的通用CAR-T技術優勢如下:
  (1)原材料是健康捐獻者的血液,克服了病人的T細胞難以獲取或者無法作為生產原材料(如HIV病人)的問題;
  (2)通用CAR-T并非定制的細胞療法,而是能夠現貨供應,縮短了為病人準備藥品的時間;
  (3)通過CRISPR基因編輯技術,敲除TCR B2M相關基因,實現避免移植物抗宿主病(GVHD)和最小化其免疫原性,為更多的病人提供及時和多次的回輸治療;
  (4)敲除PD-1免疫檢查點,進一步增強CAR-T細胞的功能。

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